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Q87.0

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

Hierarchie
Inklusiva
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
  • Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
  • Goldenhar-Syndrom
  • Kryptophthalmus-Syndrom
  • Moebius-Syndrom
  • Orofaziodigitale Syndrome
  • Robin-Syndrom
  • Zyklopie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
  • ACS [Akrozephalosyndaktylie]
  • ACS
  • ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
  • ACS Typ 3
  • ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
  • ACS Typ 5
  • Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Christian
  • Aglossie-Adaktylie-Syndrom
  • Akro-kranio-faziale Dysostose
  • Akromele frontonasale Dysplasie
  • Akro-oto-okuläres Syndrom
  • Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
  • Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis
  • Akrozephalosyndaktylie
  • Akrozephalosyndaktylie Typ 3
  • Akrozephalosyndaktylie Typ 5
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis
  • Angeborene okulofaziale Paralyse
  • Angeborene Pierre-Robin-Deformität
  • Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
  • Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
  • Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
  • Antley-Bixler-Syndrom
  • Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
  • Apert-Syndrom
  • Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
  • Ascher-Syndrom
  • Au-Kline-Syndrom
  • Autosomal-dominante Myopie mit Mittelgesichtsretrusion, sensorineuraler Schwerhörigkeit und rhizomeler Dysplasie
  • Autosomal-rezessives fazio-digito-genitales Syndrom
  • Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom
  • Bainbridge-Ropers-Syndrom
  • Barber-Say-Syndrom
  • Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
  • Beaulieu-Boycott-Innes-Syndrom
  • Beidseitige Mikrotie mit Schwerhörigkeit und Gaumenspalte
  • Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
  • Blepharo-naso-faziales Syndrom
  • Bosma-Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom
  • Brachytelephalangie mit Dysmorphien und Kallmann-Syndrom
  • Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
  • Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
  • Carpenter-Syndrom
  • CDHS [Craniofacial-deafness-hand syndrome]
  • CDHS
  • CDK13-assoziiertes Syndrom der angeborenen Herzfehler mit Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
  • Charlie-M-Syndrom
  • Chung-Jansen-Syndrom
  • Clark-Baraitser-Syndrom
  • Coffin-Lowry-Syndrom
  • Corpus-callosum-Agenesie mit schwerer Intelligenzminderung, Gesichtsdysmorphien und zerebellarer Ataxie
  • Culler-Jones-Syndrom
  • Curry-Jones-Syndrom
  • Dennis-Fairhurst-Moore-Syndrom
  • Diets-Jongmans-Syndrom
  • DPG [Duplication of the pituitary gland]-plus-Syndrom
  • DPG-plus-Syndrom
  • DYRK1A-abhängiges Intelligenzminderungs-Syndrom
  • Dyskraniopygophalangie
  • Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
  • Elschnig-Syndrom
  • Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
  • ERF-assoziierte syndromale Kraniosynostose
  • Faziales Fehlbildungssyndrom
  • Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
  • FHEIG [Faziale Dysmorphien, Hypertrichose, Epilepsie, Intelligenzminderung mit Entwicklungsverzögerung, Gingivahypertrophie]-Syndrom
  • FHEIG-Syndrom
  • First-arch-Syndrom
  • Fraser-Syndrom
  • Freeman-Sheldon-Syndrom
  • Friedman-Goodman-Syndrom
  • Frontometaphysäre Dysplasie
  • Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
  • Fryns-Smeets-Thiry-Syndrom
  • Gabriele-de-Vries-Syndrom
  • Gaumenspalte mit Kleinwuchs und Wirbelanomalien
  • Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
  • Goldenhar-Symptomenkomplex
  • Goodman-Syndrom
  • Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
  • Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 3
  • Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom
  • Hallermann-Streiff-Syndrom
  • Hamamy-Syndrom
  • Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
  • Hanhart-Syndrom
  • Heimler-Syndrom
  • Hemifaziale Mikrosomie
  • Hepatische Fibrose mit Nierenzysten und Intelligenzminderung
  • Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
  • HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom
  • HMC-Syndrom
  • HPPD [Hypertelorismus, präaurikulärer Sinus, punktförmige Grübchen, Schwerhörigkeit]-Syndrom
  • HPPD-Syndrom
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