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Q87.0

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

Hierarchie
Inklusiva
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
  • Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
  • Goldenhar-Syndrom
  • Kryptophthalmus-Syndrom
  • Moebius-Syndrom
  • Orofaziodigitale Syndrome
  • Robin-Syndrom
  • Zyklopie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
  • ACS [Akrozephalosyndaktylie]
  • ACS
  • ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
  • ACS Typ 3
  • ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
  • ACS Typ 5
  • Aglossie-Adaktylie-Syndrom
  • Akro-kranio-faziale Dysostose
  • Akro-oto-okuläres Syndrom
  • Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
  • Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis
  • Akrozephalosyndaktylie
  • Akrozephalosyndaktylie Typ 3
  • Akrozephalosyndaktylie Typ 5
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis
  • Angeborene okulofaziale Paralyse
  • Angeborene Pierre-Robin-Deformität
  • Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
  • Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
  • Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
  • Antley-Bixler-Syndrom
  • Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
  • Apert-Syndrom
  • Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
  • Ascher-Syndrom
  • Autosomal-rezessives fazio-digito-genitales Syndrom
  • Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom
  • Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
  • Blepharo-naso-faziales Syndrom
  • Bosma-Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom
  • Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
  • Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
  • Carpenter-Syndrom
  • Carpenter-Waziri-Syndrom
  • CDHS [Craniofacial-deafness-hand syndrome]
  • CDHS
  • Charlie-M-Syndrom
  • Chudley-Lowry-Syndrom
  • Coffin-Lowry-Syndrom
  • Curry-Jones-Syndrom
  • Dyskraniopygophalangie
  • Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
  • Elschnig-Syndrom
  • Faziales Fehlbildungssyndrom
  • Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
  • First-arch-Syndrom
  • Fraser-Syndrom
  • Freeman-Sheldon-Syndrom
  • Friedman-Goodman-Syndrom
  • Frontometaphysäre Dysplasie
  • Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
  • Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
  • Goldenhar-Symptomenkomplex
  • Goodman-Syndrom
  • Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
  • Hallermann-Streiff-Syndrom
  • Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
  • Hanhart-Syndrom
  • Heimler-Syndrom
  • Hemifaziale Mikrosomie
  • Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
  • HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom
  • HMC-Syndrom
  • Holmes-Gang-Syndrom
  • Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom
  • Juberg-Marsidi-Syndrom
  • Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
  • Keipert-Syndrom
  • Khalifa-Graham-Syndrom
  • Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust
  • Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
  • Kraniodigitales Syndrom Scott
  • Kraniofaziale Dyssynostose
  • Kraniofaziale Mikrosomie
  • Kraniofaziales Syndrom Simosa
  • Kraniokarpotarsale Dysplasie
  • Kraniokarpotarsale Dystrophie
  • Kraniomikromeles Syndrom
  • Kraniosynostose Hunter-McAlpine
  • Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
  • Kryptophthalmussyndrom
  • Makrosomie mit Mikrophthalmie und Gaumenspalte
  • Marchesani-Syndrom
  • Marshall-Syndrom
  • Megarbane-Loiselet-Syndrom
  • Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
  • Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
  • Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
  • Moebius-Syndrom
  • Mohr-Syndrom
  • Muenke-Syndrom
  • Nance-Horan-Syndrom
  • OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
  • OFD
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