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M35.8

Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Hierarchie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Antisynthetase-Syndrom
  • APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
  • APLAID
  • Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
  • CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
  • CANDLE-Syndrom
  • CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
  • CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
  • CINCA-Syndrom
  • COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
  • COPA-Syndrom
  • EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
  • Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
  • Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
  • Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
  • Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
  • L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
  • Muckle-Wells-Syndrom
  • Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
  • Nephrogene systemische Fibrose
  • NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
  • NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
  • NOMID
  • ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
  • ORAS
  • OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
  • PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
  • PAPA-Syndrom
  • PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
  • PAPASH-Syndrom
  • PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
  • PASH-Syndrom
  • PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom
  • PASS-Syndrom
  • PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
  • PFAPA-Syndrom
  • PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
  • PLAID
  • PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
  • PRAAS
  • PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
  • PsAPASH-Syndrom
  • SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
  • SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
  • STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
  • STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
  • STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
  • Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
  • Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
  • Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis
  • Undifferenzierte Kollagenose
  • VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
  • VEXAS-Syndrom
  • Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
  • Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
  • USP18-Defekt
  • Kutane kollagene Vaskulopathie
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