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M35.8

Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Hierarchie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Antisynthetase-Syndrom
  • CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
  • CANDLE-Syndrom
  • CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
  • CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
  • CINCA-Syndrom
  • COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
  • COPA-Syndrom
  • Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
  • Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
  • Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
  • Muckle-Wells-Syndrom
  • Nephrogene systemische Fibrose
  • NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
  • NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
  • NOMID
  • ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
  • ORAS
  • PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
  • PAPA-Syndrom
  • PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
  • PASH-Syndrom
  • PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
  • PFAPA-Syndrom
  • PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
  • PLAID
  • PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
  • PRAAS
  • STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
  • STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
  • STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
  • Undifferenzierte Kollagenose
  • VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
  • VEXAS-Syndrom
  • Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
  • Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
  • Kutane kollagene Vaskulopathie
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