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G71.2

Angeborene Myopathien

Hierarchie
Inklusiva
  • Angeborene Muskeldystrophie mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • Angeborene Muskeldystrophie o.n.A.
  • Fasertypendisproportion
  • Minicore-Krankheit
  • Multicore-Krankheit
  • Myopathie myotubulär (zentronukleär)
  • Myopathie Nemalin(e)-
  • Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Terminal
Ja
Synonyme
  • Aktin-Myopathie
  • Angeborene Muskeldystrophie
  • Angeborene Myopathie
  • Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
  • Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
  • Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
  • Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
  • Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
  • Cap-Myopathie
  • Central-core-Krankheit
  • Central-core-Myopathie
  • CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
  • CFTD
  • EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
  • EMARDD
  • Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
  • Fingerabdruckkörper-Myopathie
  • Fingerprint-Body-Myopathie
  • Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
  • Hyaline Körper-Myopathie
  • Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
  • Intermediäre Nemalin-Myopathie
  • Kappen-Myopathie
  • King-Denborough-Syndrom
  • Kongenitale Fasertyp-Disproportion
  • Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
  • Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
  • Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
  • Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
  • Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
  • Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7-Defizienz
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
  • Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
  • Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
  • Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
  • Kongenitale Myopathie Typ Paradas
  • Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
  • Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
  • Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
  • Multiminicore-Myopathie
  • Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
  • Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
  • Myopathie mit tubulären Aggregaten
  • Myopathie mit zylindrischen Spiralen
  • Myosinspeicher-Myopathie
  • Myotubuläre Myopathie
  • Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
  • Native-American-Myopathie
  • NEM [Nemaline Myopathie]
  • NEM
  • Nemalinkörper-Krankheit
  • Nemalin-Myopathie
  • Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Nemalin-Myopathie Typ Amish
  • Nemalin-Stäbchen-Myopathie
  • Reducing-Body-Myopathie
  • Rigid-Spine-Syndrom
  • Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
  • Spheroid-body-Myopathie
  • Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
  • Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
  • Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
  • Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
  • X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
  • Zebra-Körperchen-Myopathie
  • Zentralfibrillenmyopathie
  • Zentronukleäre Myopathie
  • Zentronukleäre Myopathie Typ 4
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