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G71.2

Angeborene Myopathien

Hierarchie
Inklusiva
  • Angeborene Muskeldystrophie mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • Angeborene Muskeldystrophie o.n.A.
  • Fasertypendisproportion
  • Minicore-Krankheit
  • Multicore-Krankheit
  • Myopathie myotubulär (zentronukleär)
  • Myopathie Nemalin(e)-
  • Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Terminal
Ja
Synonyme
  • Angeborene Myopathie
  • Nemalin-Myopathie
  • Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
  • Myotubuläre Myopathie
  • Central-core-Krankheit
  • Nemalinkörper-Krankheit
  • Zentronukleäre Myopathie
  • Zentralfibrillenmyopathie
  • Angeborene Muskeldystrophie
  • Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
  • NEM [Nemaline Myopathie]
  • NEM
  • Nemalin-Stäbchen-Myopathie
  • Central-core-Myopathie
  • X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
  • Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
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