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G71.0

Muskeldystrophie

Hierarchie
Inklusiva
  • Muskeldystrophie autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
  • Muskeldystrophie Becken- oder Schultergürtelform
  • Muskeldystrophie benigne [Typ Becker]
  • Muskeldystrophie benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
  • Muskeldystrophie distal
  • Muskeldystrophie fazio-skapulo-humerale Form
  • Muskeldystrophie maligne [Typ Duchenne]
  • Muskeldystrophie okulär
  • Muskeldystrophie okulopharyngeal
  • Muskeldystrophie skapuloperonäal
Exclusiva
  • Angeborene Muskeldystrophie mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern {G71.2}
  • Angeborene Muskeldystrophie o.n.A. {G71.2}
Terminal
Ja
Synonyme
  • ADSSL1-abhängige distale Myopathie
  • Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
  • Alpha-Sarkoglykanopathie
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
  • Beckengürtelmyopathie
  • Becker-Dystrophie
  • Becker-Krankheit
  • Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
  • Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
  • Beta-Sarkoglykanopathie
  • Bethlem-Myopathie
  • Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4
  • Delta-Sarkoglykanopathie
  • Distale Anoctaminopathie
  • Distale Muskeldystrophie
  • Distale Myopathie
  • Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
  • Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
  • Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
  • Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
  • Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
  • Distale Myopathie vom Typ Laing
  • Distale Myopathie vom Typ Tateyama
  • Distale Myopathie vom Typ Welander
  • Distale Myotilinopathie
  • DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
  • DMD
  • Duchenne-Griesinger-Krankheit
  • Duchenne-Muskeldystrophie
  • Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
  • Duchenne-von-Leyden-Syndrom
  • Dystrophinopathie vom Typ Becker
  • Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
  • EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • EDMD
  • EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • EDMD1
  • EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • EDMD2
  • EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • EDMD3
  • Emerinopathie
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
  • Erb-Dystrophie
  • Erb-Krankheit
  • Erb-Muskeldystrophie
  • Erb-Syndrom
  • Fazio-skapulo-humerale Atrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Myopathie
  • Gamma-Sarkoglykanopathie
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
  • Gnomenwaden
  • Hereditäre progressive Muskeldystrophie
  • Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
  • KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
  • Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
  • Landouzy-Déjerine-Atrophie
  • Landouzy-Déjerine-Dystrophie
  • Landouzy-Muskeldystrophie
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