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E74.0

Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]

Hierarchie
Inklusiva
  • Andersen-Krankheit
  • Cardiomegalia glycogenica
  • Cori-Krankheit
  • Forbes-Krankheit
  • Hers-Krankheit
  • Leberphosphorylasemangel
  • McArdle-Krankheit
  • Phosphofruktokinase-Mangel
  • Pompe-Krankheit
  • Tarui-Krankheit
  • Von-Gierke-Krankheit
Terminal
Ja
Synonyme
  • Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
  • Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
  • Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der GSD durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • Adulte neuromuskuläre Form der GSD Typ 4
  • Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
  • Adulte neuromuskuläre Form GBE-Mangel
  • Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
  • Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
  • Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
  • Amylopectinosis
  • Amylopektinose
  • Andersen-Krankheit [Glykogenose]
  • Andersen-Krankheit
  • Andersen-Syndrom [Glykogenose]
  • Andersen-Syndrom
  • Beta-Enolase-Mangel
  • Bickel-Fanconi-Glykogenose
  • Branching-Enzym-Mangel
  • Cori-Forbes-Krankheit
  • Cori-Syndrom
  • Danon-Krankheit
  • Debranching-Enzym-Mangel
  • Diffuse Glykogenose
  • Fanconi-Bickel-Syndrom
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD Typ 4
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
  • Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE-Mangel
  • Forbes-Hers-Syndrom
  • Forbes-Syndrom
  • G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
  • G6P-Translokase-Mangel
  • G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
  • G6PT-Mangel
  • GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
  • GDE- Mangel
  • Generalisierte Glykogenose
  • Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
  • Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
  • Glykogeninfiltration
  • Glykogenose
  • Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
  • Glykogenose durch GLUT2-Mangel
  • Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
  • Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
  • Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
  • Glykogenose durch LAMP2-Mangel
  • Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
  • Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
  • Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
  • Glykogenose durch PhK-Mangel
  • Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
  • Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
  • Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
  • Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glykogenose mit Leberzirrhose
  • Glykogenose Typ 0b
  • Glykogenose Typ 1
  • Glykogenose Typ 12
  • Glykogenose Typ 13
  • Glykogenose Typ 1A
  • Glykogenose Typ 2
  • Glykogenose Typ 3
  • Glykogenose Typ 4
  • Glykogenose Typ 5
  • Glykogenose Typ 6B
  • Glykogenose Typ 7
  • Glykogenose Typ 9
  • Glykogenose Typ 9A
  • Glykogenose Typ 9B
  • Glykogenose Typ 9C
  • Glykogenose Typ 9D
  • Glykogenose Typ 9E
  • Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
  • Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
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