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E74.0

Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]

Hierarchie
Inklusiva
  • Andersen-Krankheit
  • Cardiomegalia glycogenica
  • Cori-Krankheit
  • Forbes-Krankheit
  • Hers-Krankheit
  • Leberphosphorylasemangel
  • McArdle-Krankheit
  • Phosphofruktokinase-Mangel
  • Pompe-Krankheit
  • Tarui-Krankheit
  • Von-Gierke-Krankheit
Terminal
Ja
Synonyme
  • Amylopektinose
  • Grenzdextrinose
  • Hepatonephromegalia glycogenica
  • Limit-Dextrinose
  • Morbus Pompe
  • Andersen-Syndrom [Glykogenose]
  • Andersen-Syndrom
  • Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
  • Wagner-Parnas-Syndrom
  • Glykogenose
  • Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenthesaurismose
  • Branching-Enzym-Mangel
  • Generalisierte Glykogenose
  • Diffuse Glykogenose
  • Glykogenose mit Leberzirrhose
  • Glykogeninfiltration
  • Andersen-Krankheit [Glykogenose]
  • Andersen-Krankheit
  • Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
  • Mangelhafte Glykogenbildung
  • Myophosphorylase-Mangel
  • Muskelphosphorylasemangel
  • Phosphofruktokinasemangel
  • Debranching-Enzym-Mangel
  • Amylopectinosis
  • Von-Gierke-Syndrom
  • Cori-Syndrom
  • Forbes-Syndrom
  • Forbes-Hers-Syndrom
  • Hers-Syndrom
  • Pompe-Syndrom
  • McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
  • Glykogenspeichersyndrom
  • Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
  • Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
  • Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
  • Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
  • Danon-Krankheit
  • Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
  • GSD Typ 9E
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
  • GSD Typ 0a
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
  • GSD Typ 9
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
  • GSD Typ 12
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
  • GSD Typ 2
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
  • GSD Typ 4
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
  • GSD Typ 3
  • Phosphoglukomutase 1-Mangel
  • Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
  • Glykogenose Typ 3
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 14
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
  • Glykogenose Typ 12
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
  • Glykogenose Typ 6B
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
  • GSD Typ 9D
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
  • GSD Typ 6B
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
  • GSD Typ 1
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
  • GSD Typ 7
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
  • GSD Typ 5
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
  • GSD Typ 0b
  • Glykogenose Typ 14
  • Glykogenose Typ 1
  • Glykogenose Typ 9E
  • Glykogenose Typ 9D
  • Glykogenose Typ 9
  • Glykogenose Typ 7
  • Glykogenose Typ 5
  • Glykogenose Typ 2
  • Glykogenose durch GLUT2-Mangel
  • Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
  • Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
  • Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
  • GSD durch GLUT2-Mangel
  • Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
  • Glykogensynthase-Mangel der Leber
  • Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
  • GSD durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
  • Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
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