The code R84 does not exist in this catalog. You were redirected to the search.
- Hierarchie
-
- Inklusiva
- Homozystinurie
- Methioninämie
- Sulfitoxidasemangel
- Zystathioninurie
- Exclusiva
- Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) {D51.2}
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- Cystathioninuriesyndrom
- Zystathioninämie
- Cystathioninämie
- Cystathioninurie
- Smith-Strang-Syndrom
- Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
- Zystathioninuriesyndrom
- Homozystinämie
- Hypermethioninämie
- Homozystinurie-Syndrom
- Methioninmalabsorptionssyndrom
- Oast-house-Syndrom
- Cystathioninstoffwechselstörung
- Homocystinstoffwechselstörung
- Methioninstoffwechselstörung
- Hyperhomozysteinämie
- Hyperhomocysteinämie
- Cystathionase-Mangel
- Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
- Gamma-Cystathionase-Mangel
- MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- MTHFR-Mangel
- Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
- Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
- Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
- Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Hyperhomocysteinämie durch MTHFR-Mangel
- Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
- Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
- Methylcobalamin-Mangel
- Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
- Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
- Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
- Sulfocysteinurie
- Isolierter Sulfitoxidasemangel
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
- Links