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U51.12 |
Mittlere kognitive Funktionseinschränkung: MMSE: 17-23 Punkte |
Inklusiva
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Synonyme
- MMSE 17-23 Punkte
- MMSE [Mini-Mental State Examination] 17-23 Punkte
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R82.5 |
Erhöhte Urinwerte für Drogen, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen |
Inklusiva
- Erhöhter Urinwert 17-Ketosteroide
Synonyme
- Erhöhter 17-Ketosteroid-Urinwert
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E29.1 |
Testikuläre Unterfunktion |
Inklusiva
- Anti-Müller-Hormon-Mangel
- Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
- Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Synonyme
- 17-Keto-Reduktase-Mangel
- 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
- 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 17
- Ringchromosom-17-Syndrom
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E25.08 |
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel |
Inklusiva
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Synonyme
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
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Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Inklusiva
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Synonyme
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G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
Inklusiva
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Synonyme
- SCA Typ 17
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
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I42.2 |
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie |
Inklusiva
- Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
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G11.1 |
Früh beginnende zerebellare Ataxie |
Inklusiva
- Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
- X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Synonyme
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
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G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
Inklusiva
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Synonyme
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
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