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G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie

Hierarchie
Inklusiva
  • Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Hinweis
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Terminal
Ja
Synonyme
  • 4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
  • 4H-Syndrom
  • Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
  • AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
  • AOA4
  • ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
  • ARSACS
  • Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
  • Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
  • Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
  • Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
  • Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
  • Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
  • Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
  • Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
  • Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
  • AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
  • AVED
  • CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom
  • CAMOS-Syndrom
  • Dyssynergia cerebellaris myoclonica
  • EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
  • EOCA
  • Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
  • Friedreich-Ataxie
  • Friedreich-I-Syndrom
  • Friedreich-Rückenmarksklerose
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
  • Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
  • Hereditäre spinale Ataxie
  • Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
  • Hereditäre spinale Sklerose
  • Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
  • Hunt-Ataxie
  • Hunt-III-Syndrom
  • Infantile spinozerebellare Ataxie
  • IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
  • IOSCA
  • Marinesco-Sjögren-Syndrom
  • Ohaha-Syndrom
  • Poretti-Boltshauser-Syndrom
  • Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
  • Ramsay-Hunt-Krankheit
  • Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
  • Ramsay-Hunt-Syndrom
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
  • SCA Typ 21
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27
  • SCA Typ 27
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28
  • SCA Typ 28
  • Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
  • Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
  • Spinozerebellare Ataxie Typ 28
  • Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie
  • Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie
  • Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit
  • X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1
  • X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
  • X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
  • Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
  • Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21
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