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E29.1

Testikuläre Unterfunktion

Hierarchie
Inklusiva
  • Anti-Müller-Hormon-Mangel
  • Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
  • Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
  • 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Terminal
Ja
Synonyme
  • 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
  • 17-Keto-Reduktase-Mangel
  • 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
  • 5-Alpha-Reduktase-Mangel
  • 5-Alpha-Reduktase-Mangel mit Pseudohermaphroditismus masculinus
  • Abnorme Biosynthese der testikulären Androgene
  • Androgendeprivation
  • Androgenmangel
  • Defekt der Biosynthese der testikulären Androgene
  • Eunuchoidismus
  • Feminisierung
  • Hodeninsuffizienz
  • Hodenunterentwicklung
  • Hodenunterfunktion
  • Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
  • Leydigzell-Insuffizienz
  • Männlicher Eunuchismus
  • Männlicher Hypogonadismus
  • Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
  • Mangel an testikulären Hormonen
  • Primärer testikulärer Hypogonadismus
  • Reduktion der Spermatogenese
  • Spermatogenetische Insuffizienz
  • Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
  • Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
  • Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
  • Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
  • Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
  • Syndrom des hypergonadotropen Hypogonadismus mit Katarakt
  • Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller Alopezie
  • Testikuläre Insuffizienz
  • Testikulärer Hypogonadismus
  • Testisinsuffizienz
  • Testosteronmangel
  • Versagen der testikulären endokrinen Funktion
  • Verweiblichung
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