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U50.50 |
Sehr schwere motorische Funktionseinschränkung: Barthel-Index: 0-15 Punkte |
Inklusiva
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Synonyme
- Barthel-Index 0-15 Punkte
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U51.20 |
Schwere kognitive Funktionseinschränkung: Erweiterter Barthel-Index: 0-15 Punkte |
Inklusiva
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Synonyme
- Erweiterter Barthel-Index 0-15 Punkte
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 15
- Ringchromosom-15-Syndrom
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Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Inklusiva
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Synonyme
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J20.9 |
Akute Bronchitis, nicht näher bezeichnet |
Inklusiva
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Synonyme
- Tracheobronchitis bei Kindern unter 15 Jahren
- Katarrhalische Bronchitis bei Kindern unter 15 Jahren
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J40 |
Bronchitis, nicht als akut oder chronisch bezeichnet |
Inklusiva
- Bronchitis katarrhalisch
- Bronchitis mit Tracheitis o.n.A.
- Bronchitis o.n.A.
- Tracheobronchitis o.n.A.
Synonyme
- Tracheobronchitis bei Patienten im Alter von 15 und mehr Jahren
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Q99.8 |
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
Inklusiva
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Synonyme
- Isodizentrisches Chromosom 15
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G11.2 |
Spät beginnende zerebellare Ataxie |
Inklusiva
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Synonyme
- SCA Typ 15
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
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N18.4 |
Chronische Nierenkrankheit, Stadium 4 |
Inklusiva
- Glomeruläre Filtrationsrate 15 bis unter 30 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche
Synonyme
- Chronische Niereninsuffizienz, Stadium 4
- Präterminales Nierenversagen
- Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 4
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N18.5 |
Chronische Nierenkrankheit, Stadium 5 |
Inklusiva
- Glomeruläre Filtrationsrate unter 15 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche
Synonyme
- Chronische Niereninsuffizienz, Stadium 5
- Dialysepflichtige terminale Niereninsuffizienz
- Nierenkrankheit im Endstadium
- Terminale Nierenkrankheit
- Terminale renale Krankheit
- Terminales chronisches Nierenversagen
- Terminales Nierenversagen
- Aluminiumverursachte Anämie nach Dialyse
- Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 5
- Dialysedemenz
- Dialyseenzephalopathie
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M08 |
Juvenile Arthritis |
Inklusiva
- Arthritis bei Kindern, Beginn vor Vollendung des 15.
Synonyme
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G11.1 |
Früh beginnende zerebellare Ataxie |
Inklusiva
- Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
- X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Synonyme
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
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G31.81 |
Mitochondriale Zytopathie |
Inklusiva
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
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J20 |
Akute Bronchitis |
Inklusiva
- Bronchitis o.n.A. bei Personen unter 15 Jahren
Synonyme
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G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
Inklusiva
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Synonyme
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
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E74.0 |
Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose] |
Inklusiva
- Andersen-Krankheit
- Cardiomegalia glycogenica
- Cori-Krankheit
- Forbes-Krankheit
- Hers-Krankheit
- Leberphosphorylasemangel
- McArdle-Krankheit
- Phosphofruktokinase-Mangel
- Pompe-Krankheit
- Tarui-Krankheit
- Von-Gierke-Krankheit
Synonyme
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