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G11.2

Spät beginnende zerebellare Ataxie

Hierarchie
Hinweis
Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
Terminal
Ja
Synonyme
  • Ataxie mit Katarakt und Taubheit
  • Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
  • Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
  • FXTAS
  • Marie-Ataxie
  • Marie-Pierre-II-Syndrom
  • Sanger-Brown-Ataxie
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
  • SCA Typ 10
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
  • SCA Typ 12
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
  • SCA Typ 13
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
  • SCA Typ 14
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
  • SCA Typ 15
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
  • SCA Typ 19
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
  • SCA Typ 2
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
  • SCA Typ 20
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
  • SCA Typ 23
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
  • SCA Typ 26
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
  • SCA Typ 30
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
  • SCA Typ 34
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
  • SCA Typ 36
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
  • SCA Typ 38
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
  • SCA Typ 4
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
  • SCA Typ 40
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
  • SCA Typ 43
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 44
  • SCA Typ 44
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
  • SCA Typ 45
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
  • SCA Typ 46
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
  • SCA Typ 47
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47 mit Beginn im Erwachsenenalter
  • SCA Typ 47 mit Beginn im Erwachsenenalter
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 48
  • SCA Typ 48
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 49
  • SCA Typ 49
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
  • SCA Typ 6
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
  • SCA Typ 8
  • Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
  • Spinozerebellare Ataxie Typ 41
  • Spinozerebellare Ataxie Typ 46
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