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E72.8

Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels

Hierarchie
Inklusiva
  • Störungen Beta-Aminosäure-Stoffwechsel
  • Störungen Gamma-Glutamyl-Zyklus
Terminal
Ja
Synonyme
  • 2-Hydroxyglutarazidämie
  • 2-Hydroxyglutarazidurie
  • 2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie
  • 3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
  • 3-PGDH-Mangel
  • 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
  • 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
  • 4-Hydroxybutyrazidurie
  • 5-Oxoprolinase-Mangel
  • Äthanolaminurie
  • AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
  • AGAT-Mangel
  • Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles Muskelsteifigkeitsyndrom
  • Asparagin-Synthetase-Mangel
  • Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
  • Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
  • Carnosinase-Mangel
  • Cystindiathese
  • D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
  • D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
  • GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
  • GABA-Stoffwechselstörung
  • GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
  • GABA-Transaminase-Mangel
  • Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
  • Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
  • Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
  • Gamma-Hydroxybutyrazidurie
  • Glutaminstoffwechselstörung
  • Glutathionurie
  • Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
  • Homocarnosinase-Mangel
  • Homocarnosinose
  • Hyperimidodipeptidurie
  • Iminosäurekrankheit
  • Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
  • Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
  • Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
  • Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
  • Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
  • Kreatinmangel-Syndrom
  • L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
  • L-2-HGA
  • L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
  • L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
  • L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
  • Malonazidurie
  • Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
  • Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblC
  • Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblD
  • Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblF
  • Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblJ
  • Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblC
  • Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblD
  • Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblF
  • Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblJ
  • N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
  • Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel
  • Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
  • Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
  • Phosphoserin-Aminotransferase-Mangel
  • Prolidasemangel
  • Serin-Mangelsyndrom
  • Serinstoffwechselstörung
  • Spastische Ataxie mit Dysarthrie durch Glutaminase-Mangel
  • SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
  • SSADH-Mangel
  • Störung des Gamma-Glutamylzyklus
  • Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
  • Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
  • Syndrom der Hyperurikämie mit pulmonaler Hypertension, Nierenversagen und Alkalose
  • Syndrom der kongenitalen Mikrozephalie mit schwergradiger Enzephalopathie und progressiver zerebraler Atrophie
  • Threoninstoffwechselstörung
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