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Q04.3

Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Hierarchie
Inklusiva
  • Agenesie eines Gehirnteils
  • Aplasie eines Gehirnteils
  • Fehlen eines Gehirnteils
  • Hypoplasie eines Gehirnteils
  • Agyrie
  • Hydranenzephalie
  • Lissenzephalie
  • Mikrogyrie
  • Pachygyrie
Exclusiva
  • Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum {Q04.0}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Agenesie des Vermis cerebelli
  • Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns
  • Angeborener Hirnsubstanzdefekt
  • Autosomal-rezessive frontotemporale Pachygyrie
  • Bilaterale frontale Polymikrogyrie
  • Bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie
  • Bilaterale generalisierte Polymikrogyrie
  • Bilaterale parasagittale parietookzipitale Polymikrogyrie
  • Bilaterale perisylvische Polymikrogyrie
  • Bilaterale Polymikrogyrie
  • Einseitige fokale Polymikrogyrie
  • Einseitige hemisphärische Polymikrogyrie
  • Einseitige Polymikrogyrie
  • Fehlen des Kleinhirns
  • Fehlen des Wurms des Kleinhirns
  • Fehlen des Zerebellums
  • HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]
  • HARD-Syndrom
  • Hydranzephalie
  • Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom
  • Hypoplasie der Gehirnwindungen
  • Isolierte Agenesie des Kleinhirnwurmes
  • Isolierte bilaterale Hypoplasie der Kleinhirnhemisphären
  • Isolierte komplette Agenesie des Kleinhirnwurmes
  • Isolierte komplette Agenesie des Vermis cerebelli
  • Isolierte partielle Agenesie des Kleinhirnwurmes
  • Isolierte partielle Agenesie des Vermis cerebelli
  • Isolierte unilaterale Hypoplasie einer Kleinhirnhemisphäre
  • Isolierte zerebelläre Vermishypoplasie
  • Joubert-Boltshauser-Syndrom
  • Joubert-Syndrom
  • Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune
  • Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
  • Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
  • Joubert-Syndrom mit Retinopathie
  • Joubert-Syndrom Typ A
  • Klassische Lissenzephalie
  • Kleinhirnagenesie
  • Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
  • Kleinhirnaplasie
  • Kleinhirnhypoplasie
  • Kongenitale Mikrogyrie
  • Kraniotelenzephale Dysplasie
  • Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-Syndrom
  • Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
  • Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
  • Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
  • Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
  • Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
  • Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
  • Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
  • Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
  • Lissenzephalie Typ 1
  • Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
  • Lissenzephalie Typ 1 mit DCX-Genmutation
  • Lissenzephalie Typ 2
  • Lissenzephalie Typ 3
  • Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
  • Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
  • Mikrolissenzephalie
  • Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
  • Mikro-Syndrom
  • Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
  • Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung
  • Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
  • Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
  • Rhombenzephalosynapsis
  • Subkortikale Bandheterotopie
  • Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
  • Unilaterale Polymikrogyrie
  • Unterentwicklung eines Gehirnteils
  • Walker-Warburg-Syndrom
  • Warburg-Mikro-Syndrom
  • X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
  • Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
  • Zerebellumagenesie
  • Zerebellumaplasie
  • Zerebellumhypoplasie
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