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Q87.1

Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

Hierarchie
Inklusiva
  • Aarskog-Syndrom
  • Cockayne-Syndrom
  • (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
  • Dubowitz-Syndrom
  • Noonan-Syndrom
  • Prader-Willi-Syndrom
  • Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
  • Seckel-Syndrom
  • Silver-Russell-Syndrom
  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Exclusiva
  • Ellis-van-Creveld-Syndrom {Q77.6}
Terminal
Ja
Synonyme
  • 7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
  • Aarskog-Scott-Syndrom
  • Amsterdamer Degenerationstyp
  • Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
  • Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
  • Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
  • Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
  • BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
  • BOD-Syndrom
  • Bonnevie-Ullrich-Syndrom
  • Bruck-de-Lange-Krankheit
  • Bumerang-Dysplasie
  • Cockayne-Syndrom Typ 1
  • Cockayne-Syndrom Typ 2
  • Cockayne-Syndrom Typ 3
  • Coffin-Siris-Syndrom
  • Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
  • Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
  • Cornelia-de-Lange-Syndrom
  • De-Lange-II-Syndrom
  • De-Lange-Syndrom
  • Familiäres multiples lentigines Syndrom
  • Fazio-genitale Dysplasie
  • Fazio-genito-digitales Syndrom
  • Fetal face-Syndrom
  • Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
  • Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
  • Flughautkrankheit
  • Geleophysische Dysplasie
  • Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
  • Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
  • Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
  • Kampomele Dysplasie
  • Kardiomyopathische Lentiginose
  • Kenny-Caffey-Syndrom
  • Lange-II-Syndrom
  • Lenz-Majewski-Syndrom
  • Meier-Gorlin-Syndrom
  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1
  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2
  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3
  • MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom
  • MMM-Syndrom
  • Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
  • Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
  • Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
  • Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom
  • Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa
  • Osteoglophone Dysplasie
  • Parastremmatische Dysplasie
  • Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
  • Prader-Labhart-Willi-Syndrom
  • Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
  • Pseudo-Turner-Syndrom
  • Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
  • Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
  • Pterygiumsyndrom
  • RAPADILINO-Syndrom
  • Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
  • Robinow-Syndrom
  • SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]
  • SAMS
  • Sanjad-Sakati-Syndrom
  • Schaaf-Yang-Syndrom
  • SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom
  • SHORT-Syndrom
  • SHOX-bedingter Kleinwuchs
  • Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
  • Sjögren-Larsson-Syndrom
  • SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
  • SLOS
  • Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
  • Turner-ähnliches Syndrom
  • Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
  • Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
  • Wachstumsverzögerung durch IGF-1-Mangel
  • Weill-Marchesani-Syndrom
  • Wiedemann-Steiner-Syndrom
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