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D81.8

Sonstige kombinierte Immundefekte

Hierarchie
Inklusiva
  • Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel
Terminal
Ja
Synonyme
  • APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
  • APDS
  • Biotinabhängiger Carboxylasemangel
  • Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
  • Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
  • Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch MAGT1 [Magnesium-Transporter-1-Protein]-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch MAGT1-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch MALT 1-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch OX40-Defekt
  • Kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1 [Rekombinase-aktivierendes Protein 1]-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch STK4 [Serin-Threonin-Kinase 4]-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch STK4-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel
  • Kombinierter Immundefekt durch ZAP70-Mangel
  • MonoMac [Monozytopenie und mykobakterielle Infektionen]-Syndrom
  • MonoMac-Syndrom
  • Omenn-Syndrom
  • Schwerer kombinierter Immundefekt durch CTPS1-Genmutation
  • Schwerer kombinierter Immundefekt durch Defekt des CRAC-Kanals
  • Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie
  • Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
  • WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
  • WHIM-Syndrom
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