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G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie

Hierarchie
Inklusiva
  • Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Hinweis
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Terminal
Ja
Synonyme
  • Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
  • Ramsay-Hunt-Syndrom
  • Friedreich-Ataxie
  • Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
  • Hereditäre spinale Ataxie
  • Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
  • Hunt-Ataxie
  • Dyssynergia cerebellaris myoclonica
  • Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
  • Ramsay-Hunt-Krankheit
  • Friedreich-Rückenmarksklerose
  • Friedreich-I-Syndrom
  • Hunt-III-Syndrom
  • Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
  • EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
  • EOCA
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
  • Hereditäre spinale Sklerose
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
  • Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
  • AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
  • AVED
  • IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
  • IOSCA
  • Infantile spinozerebellare Ataxie
  • Marinesco-Sjögren-Syndrom
  • Spinozerebellare Ataxie Typ 28
  • Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
  • SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
  • SCA Typ 28
  • Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
  • X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
  • Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
  • Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
  • Ohaha-Syndrom
  • Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
  • X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
  • SCA Typ 21
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
  • Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
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