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D55.2

Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

Hierarchie
Inklusiva
  • Anämie (durch) hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
  • Anämie (durch) Hexokinase-Mangel
  • Anämie (durch) Pyruvatkinase[PK]-Mangel
  • Anämie (durch) Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Terminal
Ja
Synonyme
  • Anämie durch Pyruvatkinasemangel
  • Anämie durch Hexokinasemangel
  • Anämie durch Hexokinase-Defekt
  • Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
  • Anämie durch PK-Mangel
  • Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
  • Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
  • Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
  • Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
  • Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
  • Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
  • Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
  • Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
  • Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
  • Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
  • Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
  • Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
  • Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
  • Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
  • Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
  • Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
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