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E77.8

Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels

Hierarchie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Hypoproteinämie
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
  • Phosphomannose-Isomerase-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
  • CDG-Syndrom
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
  • CDG-Syndrom Typ Io
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
  • CDG-Syndrom Typ IIe
  • N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
  • Salla-Krankheit
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]
  • CDG
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
  • Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
  • Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
  • Dolicholkinase-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
  • CDG-Syndrom Typ IIg
  • Sialinsäure-Speicherkrankheit
  • Mannosyltransferase 6-Mangel
  • Mannosyltransferase 8-Mangel
  • Glukosyltransferase 1-Mangel
  • Glucosyltransferase 2-Mangel
  • Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
  • Phosphomannomutase 2-Mangel
  • Mannosyltransferase 2-Mangel
  • Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
  • Sialurie vom französischen Typ
  • Glukosidase 1-Mangel
  • Mannosyltransferase 1-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ If
  • CDG Typ If
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIb
  • CDG Typ IIb
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Il
  • CDG Typ Il
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ii
  • CDG Typ Ii
  • Mannosyltransferase 7-9-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ia
  • CDG Typ Ia
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
  • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
  • CDG-Syndrom Typ Ik
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
  • CDG-Syndrom Typ Il
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
  • CDG-Syndrom Typ Ii
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
  • CDG-Syndrom Typ IIa
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
  • CDG-Syndrom Typ IIb
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
  • CDG-Syndrom Typ Im
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
  • CDG-Syndrom Typ Ij
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
  • CDG-Syndrom Typ IId
  • CDG[Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
  • CDG-Syndrom Typ Ic
  • Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IId
  • CDG Typ IId
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ic
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