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G71.0

Muskeldystrophie

Hierarchie
Inklusiva
  • Muskeldystrophie autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
  • Muskeldystrophie Becken- oder Schultergürtelform
  • Muskeldystrophie benigne [Typ Becker]
  • Muskeldystrophie benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
  • Muskeldystrophie distal
  • Muskeldystrophie fazio-skapulo-humerale Form
  • Muskeldystrophie maligne [Typ Duchenne]
  • Muskeldystrophie okulär
  • Muskeldystrophie okulopharyngeal
  • Muskeldystrophie skapuloperonäal
Exclusiva
  • Angeborene Muskeldystrophie mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern {G71.2}
  • Angeborene Muskeldystrophie o.n.A. {G71.2}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Alpha-Sarkoglykanopathie
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
  • Beckengürtelmyopathie
  • Becker-Dystrophie
  • Becker-Krankheit
  • Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
  • Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
  • Beta-Sarkoglykanopathie
  • Delta-Sarkoglykanopathie
  • Distale Muskeldystrophie
  • Distale Myopathie
  • DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
  • DMD
  • Duchenne-Griesinger-Krankheit
  • Duchenne-Muskeldystrophie
  • Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
  • Duchenne-von-Leyden-Syndrom
  • Dystrophinopathie vom Typ Becker
  • Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
  • EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • EDMD
  • Emerinopathie
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
  • Erb-Dystrophie
  • Erb-Krankheit
  • Erb-Muskeldystrophie
  • Erb-Syndrom
  • Fazio-skapulo-humerale Atrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Myopathie
  • Gamma-Sarkoglykanopathie
  • Gnomenwaden
  • Hereditäre progressive Muskeldystrophie
  • Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
  • Landouzy-Déjerine-Atrophie
  • Landouzy-Déjerine-Dystrophie
  • Landouzy-Muskeldystrophie
  • Leyden-Moebius-Dystrophie
  • LGMD1B [Limb-girdle muscular dystrophy type 1B]
  • LGMD1B
  • LGMD2C [Limb-girdle muscular dystrophy type 2C]
  • LGMD2C
  • LGMD2D [Limb-girdle muscular dystrophy type 2D]
  • LGMD2D
  • LGMD2E [Limb-girdle muscular dystrophy type 2E]
  • LGMD2E
  • LGMD2F [Limb-girdle muscular dystrophy type 2F]
  • LGMD2F
  • LGMD2M [Limb-girdle muscular dystrophy type 2M]
  • LGMD2M
  • Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
  • Muskuläre Dystrophie
  • Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
  • Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
  • Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
  • Muskuläre Gowers-Dystrophie
  • Okulopharyngeale Dystrophie
  • Okulopharyngeale Muskeldystrophie
  • Okulopharyngeale Myopathie
  • Okuläre Dystrophie
  • Okuläre Muskeldystrophie
  • Okuläre Myopathie
  • Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
  • Pseudohypertrophische Muskelatrophie
  • Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
  • Pseudohypertrophische Muskelparalyse
  • Pseudohypertrophische Parese
  • Pseudomuskuläre Hypertrophie
  • Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
  • Schultergürtelmyopathie
  • Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
  • Skapulo-humerale Myopathie
  • Skapuloperonäale Dystrophie
  • Skapuloperonäale Muskeldystrophie
  • Skapuloperonäalsyndrom
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