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Q87.5

Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

Hierarchie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Aurikulo-Osteodysplasie
  • Becken-Schulter-Dysplasie
  • Benallegue-Lacete-Syndrom
  • Cousin-Syndrom
  • Crane-Heise-Syndrom
  • Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
  • Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
  • Glossopalatine Ankylose
  • Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
  • Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
  • Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
  • Kabuki-Syndrom
  • Kagami-Ogata-Syndrom
  • Kranioektodermale Dysplasie
  • Kraniofaziale Konodysplasie
  • Laterale-Meningozele-Syndrom
  • Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
  • LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
  • LMS
  • Lowry-Wood-Syndrom
  • Mandibulo-akrale Dysplasie
  • Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
  • Melnick-Needles-Syndrom
  • Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
  • MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
  • MONA-Spektrum
  • MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie
  • Okulo-osteo-kutanes Syndrom
  • Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
  • Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
  • Otoonychoperoneales Syndrom
  • Roifman-Syndrom
  • Saldino-Mainzer-Syndrom
  • Sensenbrenner-Syndrom
  • Skapulo-iliakale Dysostose
  • Spondylookuläres Syndrom
  • Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit
  • Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und Intelligenzminderung
  • Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
  • Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
  • Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
  • X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
  • Yunis-Varon-Syndrom
  • Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
  • Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
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