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Q87.2

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten

Hierarchie
Inklusiva
  • Holt-Oram-Syndrom
  • Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
  • Nagel-Patella-Syndrom
  • Rubinstein-Taybi-Syndrom
  • Sirenomelie
  • TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
  • VATER-Syndrom
Terminal
Ja
Synonyme
  • Adams-Oliver-Syndrom
  • Akrorenales Syndrom
  • Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
  • Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
  • Antekubitales Pterygium-Syndrom
  • Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie
  • Atriodigitale Dysplasie Typ 1
  • Atriodigitale Dysplasie Typ 3
  • Bartsocas-Papas-Syndrom
  • Brachydaktylie mit langem Daumen
  • CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom
  • CATSHL-Syndrom
  • Collins-Pope-Syndrom
  • Hecht-Scott-Syndrom
  • Herz-Hand-Syndrom
  • Herz-Hand-Syndrom Typ 1
  • Herz-Hand-Syndrom Typ 2
  • Herz-Hand-Syndrom Typ 3
  • Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ
  • Illum-Syndrom
  • Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
  • Jancar-Syndrom
  • Kardiomeles Syndrom Typ 3
  • Kardioskelettales Syndrom Typ Kuwait
  • Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
  • Kozlowski-Krajewska-Syndrom
  • Laurin-Sandrow-Syndrom
  • Limb-Mammary-Syndrom
  • Mamma-Finger-Nagel-Syndrom
  • Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und Schallleitungsschwerhörigkeit
  • Mietens-Syndrom
  • Mietens-Weber-Syndrom
  • Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen
  • Osteoonychodysostose
  • Osteoonychodysplasie
  • Parkes-Weber-Syndrom
  • Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom
  • Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy
  • Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie
  • Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation
  • Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Genmutation
  • Sirenomelie-Syndrom
  • Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom
  • Syndrom der Polydaktylie mit Myopie
  • Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien
  • Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung
  • Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger Retardierung
  • Syndrom der Radiusaplasie mit anogenitalen Anomalien
  • Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema
  • Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Diplegie
  • Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie
  • Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit
  • Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien
  • Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen
  • Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen
  • Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger Retardierung
  • Tabatznik-Syndrom
  • TAR-Syndrom
  • Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
  • Thrombozytopenie mit Radiusaplasie
  • Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
  • Turner-Kieser-Syndrom
  • VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
  • VACTERL-Assoziation
  • VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
  • VACTERL-Syndrom
  • VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
  • VATER-Assoziation
  • VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
  • VATER-Syndrom
  • Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom
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