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Q15.8

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Hierarchie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Agenesie der Augenanhangsgebilde
  • Angeborene Augapfeldeformität
  • Angeborene Augenzyste
  • Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
  • Augenarterienanomalie
  • Augenarterienatresie a.n.k.
  • Augenmuskelagenesie
  • Augenmuskelhypoplasie
  • Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
  • Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
  • Isolierte kongenitale Megalokornea
  • Kongenitale Augapfelverlagerung
  • Kongenitale Augenmelanose
  • Kongenitale Augenzyste
  • Kongenitale Bindehautadhäsion
  • Kongenitale Bindehautfehlbildung
  • Kongenitale Konjunktivaadhäsion
  • Kongenitale Konjunktivafehlbildung
  • Kongenitale Lageanomalie des Auges
  • Kongenitale Ophthalmozele
  • Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
  • Kongenitaler Exophthalmus
  • Kongenitaler Keratoglobus
  • MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Mikrophthalmie]-Syndrom
  • MACOM-Syndrom
  • Makrokornea
  • Megalokornea
  • Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
  • Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
  • MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
  • MMCAT-Syndrom
  • MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
  • MRCS-Syndrom
  • Norrie-Syndrom
  • Ophthalmozele
  • Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
  • Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
  • Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
  • Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
  • Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
  • Verformung des Auges
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