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H35.5

Hereditäre Netzhautdystrophie

Hierarchie
Inklusiva
  • Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
  • Dystrophie tapetoretinal
  • Dystrophie vitreoretinal
  • Retinitis pigmentosa
  • Stargardt-Krankheit
Terminal
Ja
Synonyme
  • Adulte vitelliforme Makuladystrophie
  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
  • Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
  • Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
  • Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
  • Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
  • Behr-Krankheit
  • Behr-Syndrom
  • Benigne familiäre gefleckte Retina
  • Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
  • Best-Syndrom
  • Dystrophia albipunctata retinae
  • Dystrophia retinae
  • EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
  • EOSRD
  • Familiäre Drusen
  • Forsius-Eriksson-Syndrom
  • Fundus albipunctatus
  • Fundus pulverulentus
  • Gefleckte Retina nach Kandori
  • Goldmann-Favre-Syndrom
  • Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
  • Hereditäre dominante Drusen
  • Hereditäre Makuladegeneration
  • Hereditäre makuläre Augendegeneration
  • Hereditäre Retinadegeneration
  • Hereditäre Retinadystrophie
  • Isolierter Fundus flavimaculatus
  • Kongenitale Leber-Amaurose
  • Kongenitale Makuladegeneration
  • Kongenitale makuläre Augendegeneration
  • Kongenitale Retinopathia pigmentosa
  • Leber-Amaurose
  • LORD [Late-onset retinal degeneration]
  • LORD
  • Makuläre Heredodegeneration
  • Morbus Stargardt
  • Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
  • Netzhautdystrophie
  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia
  • North-Carolina-Makuladystrophie
  • Okkulte Makuladystrophie
  • Oligocone-Trichromasie
  • Pigmentdegeneration der Netzhaut
  • Pigmentdegeneration der Retina
  • Pigmentierte Netzhautdystrophie
  • Pigmentierte Retinadegeneration
  • Pigmentierte Retinadystrophie
  • Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
  • Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
  • Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
  • Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
  • Progressive Zapfendystrophie
  • Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
  • Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
  • Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
  • Retinadystrophie
  • Retinale Makuladystrophie Typ 2
  • Retinitis pigmentosa ohne Pigment
  • Retinitis punctata albescens
  • Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
  • Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
  • Schneeflocken-Vitreoretinopathie
  • Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
  • Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
  • Stargardt-Degeneration der Makula
  • Stargardt-Makuladystrophie
  • Stargardt-Syndrom
  • Tapetoretinale Degeneration
  • Tapetoretinale Dystrophie
  • Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
  • Tapetoretinale Leber-Amaurose
  • Tapetoretinale Netzhautdystrophie
  • Tapetoretinale Retinadystrophie
  • Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
  • Vitelliforme Netzhautdystrophie
  • Vitelliforme Retinadystrophie
  • Vitreoretinale Dystrophie
  • Vitreoretinale Netzhautdystrophie
  • Vitreoretinale Retinadystrophie
  • Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
  • Wagner-Krankheit
  • Wagner-Syndrom
  • X-chromosomales Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom
  • Zapfendystrophie
  • Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
  • Zystoide Makuladystrophie
  • Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom
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