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G71.3

Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Hierarchie
Kodierhinweis
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Terminal
Ja
Synonyme
  • Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
  • Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
  • Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
  • Infantile reversible COX-Defizienz-Myopathie
  • Letale infantile mitochondriale Myopathie
  • LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
  • LIMM
  • Mitochondriale Myopathie a.n.k.
  • Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
  • Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
  • Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
  • Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
  • Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
  • Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
  • Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
  • Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
  • Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
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