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G40.4

Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Hierarchie
Inklusiva
  • Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
  • Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen
  • Epilepsie mit myoklonischen Absencen
  • Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
  • Lennox-Syndrom
  • West-Syndrom
Terminal
Ja
Synonyme
  • Blitzkrampf
  • Blitz-Nick-Salaam-Krampf
  • BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
  • BNS-Epilepsie
  • BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
  • BNS-Krampf
  • CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
  • Doose-Syndrom
  • Dravet-Syndrom
  • Epilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
  • Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
  • Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
  • Epilepsie mit schwerem myoklonischen Syndrom des Kindesalters
  • Früh beginnende epileptische Enzephalopathie
  • Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
  • Frühe myoklonische Enzephalopathie
  • Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
  • Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
  • Generalisiertes epileptisches Syndrom
  • Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
  • Hypsarrhythmie
  • ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
  • ICCA-Syndrom
  • Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
  • Infantiler Spasmus
  • ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
  • KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
  • Lennox-Gastaut-Syndrom
  • Letales Syndrom der neonatalen Spastik mit epileptischer Enzephalopathie
  • Maligne migrierende Partialepilepsie des Säuglingsalters
  • Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
  • Nickkrampf
  • PURA-assoziiertes Syndrom der schweren neonatalen Muskelhypotonie mit Krämpfen und Enzephalopathie
  • RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
  • Salaamanfall
  • Salaamkrampf
  • Spastischer Blitzkrampf
  • Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
  • Syndrom der frühinfantilen epileptischen Enzephalopathie mit kortikaler Blindheit, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
  • X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie
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