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G24.1

Idiopathische familiäre Dystonie

Hierarchie
Inklusiva
  • Idiopathische Dystonie o.n.A.
Terminal
Ja
Synonyme
  • Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
  • Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
  • Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
  • Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
  • Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
  • Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
  • Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
  • Dysbasia lordotica progressiva
  • Dystonia deformans progressiva
  • Dystonia musculorum deformans
  • Dystonie Typ DYT28
  • Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
  • Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
  • Früh beginnende Torsionsdystonie
  • Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
  • Idiopathische Dystonie
  • Idiopathische Torsionsdystonie
  • Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
  • KMT2B-assoziierte Dystonie
  • Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24
  • Myoklonus-Dystonie-Syndrom
  • Oppenheim-Dystonie
  • PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus
  • Primäre Dystonie Typ DYT1
  • Primäre Dystonie Typ DYT13
  • Primäre Dystonie Typ DYT16
  • Primäre Dystonie Typ DYT17
  • Primäre Dystonie Typ DYT2
  • Primäre Dystonie Typ DYT21
  • Primäre Dystonie Typ DYT27
  • Primäre Dystonie Typ DYT4
  • Primäre Dystonie Typ DYT6
  • Progressiver Torsionsspasmus
  • Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
  • Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
  • Torsionsdystonie
  • Tortipelvis
  • Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
  • Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
  • X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom
  • Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
  • Ziehen-Oppenheim-Krankheit
  • Ziehen-Oppenheim-Syndrom
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