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E88.1

Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

Hierarchie
Inklusiva
  • Lipodystrophie o.n.A.
Exclusiva
  • Whipple-Krankheit {K90.8}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Barraquer-Simons-Krankheit
  • Barraquer-Simons-Syndrom
  • Berardinelli-Seip-Syndrom
  • CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
  • Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
  • Erworbene generalisierte Lipodystrophie
  • Erworbene partielle Lipodystrophie
  • Familiäre partielle Lipodystrophie
  • Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
  • Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
  • Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
  • Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
  • Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
  • Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
  • Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
  • Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
  • Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
  • Keppen-Lubinsky-Syndrom
  • Lawrence-Syndrom
  • Lipoatrophie
  • Lipodystrophia
  • Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
  • Lipodystrophie
  • Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]
  • Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 und EGF
  • Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom
  • Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
  • Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie
  • Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
  • Simons-Krankheit
  • Simons-Syndrom
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