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E83.1

Störungen des Eisenstoffwechsels

Hierarchie
Inklusiva
  • Hämochromatose
Exclusiva
  • Anämie Eisenmangel- {D50.-}
  • Anämie sideroachrestisch [sideroblastisch] {D64.0-D64.3}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Afrikanische Eisenüberladung
  • Autosomal-dominante Hämochromatose
  • Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
  • Bantu-Siderose
  • Bonneau-Beaumont-Syndrom
  • Bronzediabetes
  • Diätetische Hämosiderose
  • Eisenspeicherungskrankheit
  • Eisenstoffwechselkrankheit
  • Eisenstoffwechselstörung
  • Eisenverwertungsstörung
  • Ferroportin-Krankheit
  • Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
  • Hämochromatose mit Diabetes
  • Hämochromatose Typ 2
  • Hämochromatose Typ 3
  • Hämochromatose Typ 4
  • Hämochromatose Typ 5
  • Hämosiderinablagerung
  • Hämosiderinspeicherung
  • Hämosiderose
  • Hanot-Chauffard-Syndrom
  • Hereditäre Hämochromatose
  • Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
  • Juvenile Hämochromatose
  • L-Ferritin-Mangel
  • Neonatale Hämochromatose
  • Pigmentzirrhose der Leber
  • Plasmahämosiderose
  • Primär idiopathische Hämochromatose
  • Pseudohämorrhagische Anämie
  • Sekundäre Hämochromatose
  • Seltene hereditäre Hämochromatose
  • Siderophilie
  • SLC40A1-assoziierte Hämochromatose
  • Störung des Eisenstoffwechsels
  • Symptomatische Hämochromatose Typ 1
  • TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
  • Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
  • Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
  • Hämochromatose des Myokards
  • Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
  • Essentielle braune Lungeninduration
  • Lungenhämosiderose
  • Lungenhämosiderotische Anämie
  • Pulmonale idiopathische Hämosiderose
  • Sekundäre Lungenhämosiderose
  • Hämochromatose der Leber
  • Arthritis bei Hämochromatose
  • Arthropathie bei Hämochromatose
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