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E03.1

Angeborene Hypothyreose ohne Struma

Hierarchie
Inklusiva
  • Angeboren Atrophie der Schilddrüse
  • Angeboren Hypothyreose o.n.A.
  • Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
Terminal
Ja
Synonyme
  • Angeborene Athyreose
  • Angeborene Hypothyreose
  • Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
  • Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH-Mangel
  • Angeborene Schilddrüsenatrophie
  • Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
  • Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
  • Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
  • Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
  • Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
  • Athyreose
  • Athyreosis congenita
  • Athyrie
  • Bamforth-Lazarus-Syndrom
  • Bamforth-Syndrom
  • Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
  • Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
  • Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
  • Idiopathische kongenitale Hypothyreose
  • Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
  • Kongenitale Hypothyreose
  • Kongenitale Schilddrüsenatrophie
  • Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
  • Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
  • Schilddrüsenagenesie
  • Schilddrüsenaplasie
  • Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
  • Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
  • Schilddrüsenektopie
  • Schilddrüsenhemiagenesie
  • Schilddrüsenhypoplasie
  • Thyreoideahypoplasie
  • X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
  • Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
  • Zentrale Hypothyreose durch TRH-Rezeptor-Mangel
  • Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
  • Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
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