:

D84.1

Defekte im Komplementsystem

Hierarchie
Inklusiva
  • C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
Terminal
Ja
Synonyme
  • ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
  • C1-Inhibitor-Mangel
  • C1-INH-Mangel
  • CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-Syndrom
  • CHAPLE-Syndrom
  • Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
  • F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • Familiäres angioneurotisches Ödem
  • HAE [Hereditäres Angioödem]
  • HAE
  • Hautödem, nicht Quincke-Ödem
  • Hereditäre Bannister-Krankheit
  • Hereditäre Larynxurtikaria
  • Hereditäre Urticaria gigantea
  • Hereditäres akutes Hautödem
  • Hereditäres akut-essentielles Ödem
  • Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
  • Hereditäres allergisches Glottisödem
  • Hereditäres angioneurotisches Ödem
  • Hereditäres Angioödem
  • Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
  • Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert
  • Hereditäres Angioödem Typ 1
  • Hereditäres Angioödem Typ 2
  • Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
  • Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
  • Hereditäres periodisches Ödem
  • Hereditäres Quincke-Ödem
  • Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
  • Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1
  • Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2
  • Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4
  • Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel
  • Immundefekt durch MASP-2-Mangel
  • Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
  • Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9
  • Komplementfaktor C3-Mangel
  • Komplementsystemdefekt
  • PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • Primärer CD59-Mangel
  • Properdin-Mangel
  • Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-Mangel
  • Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und Eiweißverlustenteropathie
  • Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
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