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D69.1

Qualitative Thrombozytendefekte

Hierarchie
Inklusiva
  • Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
  • Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
  • Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
  • Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
  • Thrombozytopathie
Exclusiva
  • Willebrand-Jürgens-Syndrom {D68.0-}
Kodierhinweis
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Terminal
Ja
Synonyme
  • Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
  • Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
  • Bernard-Soulier-Syndrom
  • Bernard-Soulier-Thrombopathie
  • Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
  • Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Defizienz
  • Diathesis thrombasthenica
  • Dystrophische Thrombozytopathie
  • Glanzmann-Naegeli-Syndrom
  • Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
  • Glanzmann-Syndrom
  • Glanzmann-Thrombasthenie
  • Glanzmann-Thrombozytasthenie
  • Graue-Thrombozyten-Syndrom
  • Grey-platelet-Syndrom
  • Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
  • Hämorrhagische Thrombasthenie
  • Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
  • Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
  • Hereditäre Thrombasthenie
  • Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
  • Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
  • Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
  • Makrothrombozytopenie Typ Medich
  • PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
  • PLA2G4A-abhängige Blutplättchendysfunktion
  • Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
  • Purpura thrombasthenica
  • Qualitativer Thrombozytendefekt
  • Quebec-Platelet-Syndrom
  • Riesen-Plättchen-Syndrom
  • Riesenthrombozyten-Syndrom
  • Störung der Thrombozytenfunktion
  • Stormorken-Syndrom
  • Thrombasthenie
  • Thrombopathie
  • Thrombozytasthenie
  • Thrombozytendefekt
  • Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
  • White-platelet-Syndrom
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