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Q85.8

Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Hierarchie
Inklusiva
  • Syndrom von-Hippel-Lindau-
  • Syndrom Peutz-Jeghers-
  • Syndrom Sturge-Weber- (Dimitri-)
Exclusiva
  • Meckel-Gruber-Syndrom {Q61.9}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Angeborener panfollikulärer Naevus
  • Angiomatosis cerebelli et retinae
  • Angiomatosis encephalofacialis
  • Angiomatosis retinocerebellaris
  • Basalzellnävussyndrom
  • Enzephalokutane Angiomatose
  • Enzephalotrigeminale Angiomatose
  • Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
  • Gorlin-Goltz-Syndrom
  • Krabbe-III-Syndrom
  • Lindau-Krankheit
  • Lindau-Syndrom
  • Morbus von Hippel-Lindau
  • Naevus comedonicus-Syndrom
  • Netzhautangiomatose
  • Peutz-Jeghers-Syndrom
  • Phakomatosis cesioflammea
  • Phakomatosis cesiomarmorata
  • Phakomatosis pigmentokeratotica
  • Phakomatosis pigmentovascularis
  • Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
  • Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
  • Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
  • Phakomatosis spilorosea
  • Pigmentfleckenpolyposis
  • PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
  • PJS
  • Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
  • Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
  • Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
  • Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
  • Sturge-Weber-Krankheit
  • Sturge-Weber-Syndrom
  • Syndrom des linearen Naevus sebaceus
  • VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
  • VHL
  • Von-Hippel-Lindau-Krankheit
  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom
  • Zerebroretinale Angiomatose
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