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I42.2

Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie

Hierarchie
Inklusiva
  • Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Terminal
Ja
Synonyme
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
  • Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
  • HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
  • HNCM
  • Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
  • Idiopathische Myokardhypertrophie
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
  • Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
  • Kombinierter OXPHOS-Defekt Typ 10
  • Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
  • QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
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