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- Hierarchie
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- Inklusiva
- Anämie (durch) hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
- Anämie (durch) Hexokinase-Mangel
- Anämie (durch) Pyruvatkinase[PK]-Mangel
- Anämie (durch) Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
- Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
- Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Anämie durch Hexokinase-Defekt
- Anämie durch Hexokinasemangel
- Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
- Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
- Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Anämie durch PK-Mangel
- Anämie durch Pyruvatkinasemangel
- Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
- Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
- Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
- Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
- Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
- Links