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Q87.1

Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

Hierarchie
Inklusiva
  • Aarskog-Syndrom
  • Cockayne-Syndrom
  • (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
  • Dubowitz-Syndrom
  • Noonan-Syndrom
  • Prader-Willi-Syndrom
  • Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
  • Seckel-Syndrom
  • Silver-Russell-Syndrom
  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Exclusiva
  • Ellis-van-Creveld-Syndrom {Q77.6}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Weill-Marchesani-Syndrom
  • Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
  • Amsterdamer Degenerationstyp
  • Bonnevie-Ullrich-Syndrom
  • Pterygiumsyndrom
  • Flughautkrankheit
  • Bruck-de-Lange-Krankheit
  • Turner-ähnliches Syndrom
  • Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
  • Lange-II-Syndrom
  • Pseudo-Turner-Syndrom
  • Sjögren-Larsson-Syndrom
  • Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
  • De-Lange-II-Syndrom
  • Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
  • Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
  • Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
  • De-Lange-Syndrom
  • 7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
  • SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
  • SLOS
  • Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
  • Kardiomyopathische Lentiginose
  • Fazio-genitale Dysplasie
  • Aarskog-Scott-Syndrom
  • Fazio-genito-digitales Syndrom
  • Prader-Labhart-Willi-Syndrom
  • Familiäres multiples lentigines Syndrom
  • Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
  • SHOX-bedingter Kleinwuchs
  • Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
  • Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
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