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G60.0

Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Hierarchie
Inklusiva
  • Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
  • Déjerine-Sottas-Krankheit
  • Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
  • Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters
  • Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)
  • Roussy-Lévy-Syndrom
Terminal
Ja
Synonyme
  • Hereditäre periphere Neuropathie
  • Neuritis hypertrophicans
  • Peronäale Muskelatrophie
  • Charcot-Marie-Muskelatrophie
  • Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
  • Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
  • Roussy-Lévy-Ataxie
  • Déjerine-Sottas-Neuritis
  • Charcot-Marie-Krankheit
  • Gombault-Neuritis
  • Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
  • Déjerine-Sottas-Neuropathie
  • Hypertrophische Neuropathie
  • Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
  • Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
  • Déjerine-Sottas-Syndrom
  • Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
  • Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
  • Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
  • Neuropathische Muskelatrophie
  • Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
  • Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
  • Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
  • HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
  • HMSN
  • Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
  • X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
  • Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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