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Hierarchie
Exclusiva
  • Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) {D80.0}
Subclasses
  • D81.4 Nezelof-Syndrom
  • D81.5 Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
  • D81.8 Sonstige kombinierte Immundefekte
  • D81.6 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]
  • D81.7 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
  • D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
  • D81.3 Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
  • D81.0 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
  • D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
  • D81.9 Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet
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