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- Hierarchie
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- Inklusiva
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
- Kodierhinweis
- Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:
Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)
Sonstige Myopathien (G72.8)
Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)
Schlaganfall (I60-I64)
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
- Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
- Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
- Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
- Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
- Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
- Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
- LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
- LHON-plus-Krankheit
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MELAS-Syndrom
- MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
- Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
- Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
- Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
- Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
- Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
- Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
- Mitochondriopathie
- MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
- MNGIE-Syndrom
- Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
- NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
- NARP-Syndrom
- Navajo-Neurohepatopathie
- Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
- Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
- Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR-Mangel
- Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
- Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
- Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
- Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
- TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
- WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
- Links