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- Hierarchie
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- Exclusiva
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) {D80.0}
- Subclasses
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D81.0
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
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D81.1
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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D81.2
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
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D81.3
Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
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D81.5
Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
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D81.6
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]
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D81.7
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
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D81.8
Sonstige kombinierte Immundefekte
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D81.9
Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet
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D81.4
Nezelof-Syndrom
- Links