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E83.50 |
Kalziphylaxie |
Inklusiva
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Synonyme
- CUA
- CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]
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E71.3 |
Störungen des Fettsäurestoffwechsels |
Inklusiva
- Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Synonyme
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
- SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
- Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
- Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
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D64.4 |
Kongenitale dyserythropoetische Anämie |
Inklusiva
- Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren)
Synonyme
- CDA Typ 1
- CDA Typ 2
- CDA Typ 3
- CDA Typ 4
- CDA [Kongenitale dyserythropoetische Anämie] Typ 1
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P72.8 |
Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen |
Inklusiva
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Synonyme
- Transitorischer neonataler multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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E71.1 |
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren |
Inklusiva
- Hyperleuzin-Isoleuzinämie
- Hypervalinämie
- Isovalerianazidämie
- Methylmalonazidämie
- Propionazidämie
Synonyme
- 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
- Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- 3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel
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S13.16 |
Luxation von Halswirbeln: C6/C7 |
Inklusiva
-
Synonyme
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E72.3 |
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels |
Inklusiva
- Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet
- Hydroxylysinämie
- Hyperlysinämie
Synonyme
- Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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S14.77 |
Verletzung des Rückenmarkes: C7 |
Inklusiva
-
Synonyme
- Rückenmarkverletzung in funktionaler Höhe C7
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S13.17 |
Luxation von Halswirbeln: C7/T1 |
Inklusiva
-
Synonyme
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K76.8 |
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber |
Inklusiva
- Einfache Leberzyste
- Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt
- Fokale noduläre Hyperplasie der Leber
- Hepatoptose
Synonyme
- Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel
- Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel mit mangelhafter Amidierung
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J84.10 |
Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation |
Inklusiva
- Akute interstitielle Pneumonie [AIP]
- Diffuse Lungenfibrose
- Fibrosierende Alveolitis (kryptogen)
- Gewöhnliche interstitielle Pneumonie
- Hamman-Rich-Syndrom
- Idiopathische Lungenfibrose
Synonyme
- CFA
- CFA [Kryptogene fibrosierende Alveolitis]
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M54.2 |
Zervikalneuralgie |
Inklusiva
-
Synonyme
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Z80.8 |
Bösartige Neubildung sonstiger Organe und Systeme in der Familienanamnese |
Inklusiva
- Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97!
Synonyme
- Bösartige Neubildung der Haut in der Familienanamnese
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Z85.8 |
Bösartige Neubildungen sonstiger Organe oder Systeme in der Eigenanamnese |
Inklusiva
- Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97!
Synonyme
- Bösartige Neubildung der Haut in der Anamnese
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C72.8 |
Bösartige Neubildung: Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend |
Inklusiva
- des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C70
Synonyme
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E72.8 |
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels |
Inklusiva
- Störungen Beta-Aminosäure-Stoffwechsel
- Störungen Gamma-Glutamyl-Zyklus
Synonyme
- Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
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D84.1 |
Defekte im Komplementsystem |
Inklusiva
- C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
Synonyme
- Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7
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G31.81 |
Mitochondriale Zytopathie |
Inklusiva
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
- Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
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