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H54.6 |
Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, monokular |
Inklusiva
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Synonyme
- Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufe 0 oder 9 des anderen Auges
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H54.4 |
Blindheit und hochgradige Sehbehinderung, monokular |
Inklusiva
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Synonyme
- Stufe 3 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges
- Stufe 4 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges
- Stufe 5 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges
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H54.5 |
Schwere Sehbeeinträchtigung, monokular |
Inklusiva
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Synonyme
- Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufe 0, 1 oder 9 des anderen Auges
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H54.9 |
Nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (binokular) |
Inklusiva
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Synonyme
- Stufe 9 der Sehbeeinträchtigung
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 9
- Ringchromosom-9-Syndrom
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Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Inklusiva
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Synonyme
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E75.4 |
Neuronale Zeroidlipofuszinose |
Inklusiva
- Batten-Kufs-Syndrom
- Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
- Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Synonyme
- Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 9
- CLN9 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 9]-Krankheit
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I42.2 |
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie |
Inklusiva
- Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
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Q77.3 |
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome |
Inklusiva
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Synonyme
- Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
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Q04.3 |
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Inklusiva
- Agenesie eines Gehirnteils
- Aplasie eines Gehirnteils
- Fehlen eines Gehirnteils
- Hypoplasie eines Gehirnteils
- Agyrie
- Hydranenzephalie
- Lissenzephalie
- Mikrogyrie
- Pachygyrie
Synonyme
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
- Lissenzephalie Typ 9 mit komplexer Hirnstammfehlbildung
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Q68.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten |
Inklusiva
- Angeboren Deformität Ellenbogen
- Angeboren Deformität Klavikula
- Angeboren Deformität Skapula
- Angeboren Deformität Unterarm
- Angeboren Luxation Ellenbogen
- Angeboren Luxation Schulter
Synonyme
- Distale Arthrogryposis Typ 9
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E74.0 |
Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose] |
Inklusiva
- Andersen-Krankheit
- Cardiomegalia glycogenica
- Cori-Krankheit
- Forbes-Krankheit
- Hers-Krankheit
- Leberphosphorylasemangel
- McArdle-Krankheit
- Phosphofruktokinase-Mangel
- Pompe-Krankheit
- Tarui-Krankheit
- Von-Gierke-Krankheit
Synonyme
- GSD Typ 9
- Glykogenose Typ 9
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
- GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
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E71.1 |
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren |
Inklusiva
- Hyperleuzin-Isoleuzinämie
- Hypervalinämie
- Isovalerianazidämie
- Methylmalonazidämie
- Propionazidämie
Synonyme
- 3-Methylglutaconazidurie Typ 9
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E71.3 |
Störungen des Fettsäurestoffwechsels |
Inklusiva
- Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom]
- Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase
- Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Synonyme
- Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
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E70.3 |
Albinismus |
Inklusiva
- Albinismus okulär
- Albinismus okulokutan
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
- Cross-McKusick-Breen-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
Synonyme
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
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G40.3 |
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome |
Inklusiva
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
- Grand-Mal-Aufwachepilepsie
- Gutartige myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
- Gutartige Neugeborenenkrämpfe (familiär)
- Juvenile Absencen-Epilepsie
- Juvenile myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
- Unspezifische epileptische Anfälle atonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle klonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle myoklonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle tonisch
- Unspezifische epileptische Anfälle tonisch-klonisch
Synonyme
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
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G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
Inklusiva
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Synonyme
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9
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E77.8 |
Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels |
Inklusiva
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Synonyme
- Mannosyltransferase 7-9-Mangel
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Q87.0 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
Inklusiva
- Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
- Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
- Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
- Goldenhar-Syndrom
- Kryptophthalmus-Syndrom
- Moebius-Syndrom
- Orofaziodigitale Syndrome
- Robin-Syndrom
- Zyklopie
Synonyme
- Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
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