Diagnosen (ICD-10-GM 2022)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
U51.22 Schwere kognitive Funktionseinschränkung: MMSE: 0-16 Punkte Inklusiva - Synonyme
  • MMSE 0-16 Punkte
  • MMSE [Mini-Mental State Examination] 0-16 Punkte

C92.50 Akute myelomonozytäre Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission Inklusiva
  • AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16)
Synonyme
  • AML mit Eo mit inv(16)
  • Akute myeloische Leukämie mit abnormen Eosinophilen und inv(16) (p13q22)

C92.51 Akute myelomonozytäre Leukämie: In kompletter Remission Inklusiva
  • AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16)
Synonyme
  • AML mit Eo mit inv(16) in kompletter Remission

Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Inklusiva - Synonyme
  • Mosaik-Trisomie 16

Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 16
  • Ringchromosom-16-Syndrom

Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien Inklusiva - Synonyme
  • Maternale uniparentale Disomie 16

I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie Inklusiva
  • Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16

C92.5 Akute myelomonozytäre Leukämie Inklusiva
  • AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16)
Synonyme -

G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie Inklusiva
  • Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Synonyme
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie Inklusiva - Synonyme
  • X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16