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U51.22 |
Schwere kognitive Funktionseinschränkung: MMSE: 0-16 Punkte |
Inklusiva
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Synonyme
- MMSE 0-16 Punkte
- MMSE [Mini-Mental State Examination] 0-16 Punkte
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C92.50 |
Akute myelomonozytäre Leukämie: Ohne Angabe einer kompletten Remission |
Inklusiva
- AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16)
Synonyme
- AML mit Eo mit inv(16)
- Akute myeloische Leukämie mit abnormen Eosinophilen und inv(16) (p13q22)
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C92.51 |
Akute myelomonozytäre Leukämie: In kompletter Remission |
Inklusiva
- AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16)
Synonyme
- AML mit Eo mit inv(16) in kompletter Remission
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Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Inklusiva
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Synonyme
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 16
- Ringchromosom-16-Syndrom
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Q99.8 |
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
Inklusiva
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Synonyme
- Maternale uniparentale Disomie 16
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I42.2 |
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie |
Inklusiva
- Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
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C92.5 |
Akute myelomonozytäre Leukämie |
Inklusiva
- AML M4 Eo mit inv(16) oder t(16;16)
Synonyme
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G11.1 |
Früh beginnende zerebellare Ataxie |
Inklusiva
- Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
- Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
- X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Synonyme
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
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G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
Inklusiva
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Synonyme
- X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
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