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U51.11 |
Mittlere kognitive Funktionseinschränkung: Kognitiver FIM: 11-29 Punkte |
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E25.08 |
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel |
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
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G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
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Q87.3 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter |
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Q04.3 |
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
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G31.81 |
Mitochondriale Zytopathie |
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G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
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Q87.0 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |