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U51.11 |
Mittlere kognitive Funktionseinschränkung: Kognitiver FIM: 11-29 Punkte |
Inklusiva
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Synonyme
- Kognitiver FIM 11-29 Punkte
- Kognitiver FIM [Functional Independence Measure] 11-29 Punkte
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E25.08 |
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel |
Inklusiva
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Synonyme
- 11-Hydroxylase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 11
- Ringchromosom-11-Syndrom
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G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
Inklusiva
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Synonyme
- SCA Typ 11
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
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Q87.3 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter |
Inklusiva
- Sotos-Syndrom
- Weaver-Syndrom
- Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Synonyme
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
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Q04.3 |
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Inklusiva
- Agenesie eines Gehirnteils
- Aplasie eines Gehirnteils
- Fehlen eines Gehirnteils
- Hypoplasie eines Gehirnteils
- Agyrie
- Hydranenzephalie
- Lissenzephalie
- Mikrogyrie
- Pachygyrie
Synonyme
- Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11
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G31.81 |
Mitochondriale Zytopathie |
Inklusiva
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
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G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie |
Inklusiva
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Synonyme
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
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Q87.0 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
Inklusiva
- Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
- Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
- Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
- Goldenhar-Syndrom
- Kryptophthalmus-Syndrom
- Moebius-Syndrom
- Orofaziodigitale Syndrome
- Robin-Syndrom
- Zyklopie
Synonyme
- Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
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