Diagnosen (ICD-10-GM 2022)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
H54.6 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, monokular Inklusiva - Synonyme
  • Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufe 0 oder 9 des anderen Auges

H54.5 Schwere Sehbeeinträchtigung, monokular Inklusiva - Synonyme
  • Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufe 0, 1 oder 9 des anderen Auges

H54.4 Blindheit und hochgradige Sehbehinderung, monokular Inklusiva - Synonyme
  • Stufe 3 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges
  • Stufe 4 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges
  • Stufe 5 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges

H54.9 Nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (binokular) Inklusiva - Synonyme
  • Stufe 9 der Sehbeeinträchtigung

Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 9
  • Ringchromosom-9-Syndrom

Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Inklusiva - Synonyme
  • Mosaik-Trisomie 9

E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose Inklusiva
  • Batten-Kufs-Syndrom
  • Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
  • Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Synonyme
  • Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 9
  • CLN9 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 9]-Krankheit

I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie Inklusiva
  • Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9

Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome Inklusiva - Synonyme
  • Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie

Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten Inklusiva
  • Angeboren Deformität Ellenbogen
  • Angeboren Deformität Klavikula
  • Angeboren Deformität Skapula
  • Angeboren Deformität Unterarm
  • Angeboren Luxation Ellenbogen
  • Angeboren Luxation Schulter
Synonyme
  • Distale Arthrogryposis Typ 9

E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose] Inklusiva
  • Andersen-Krankheit
  • Cardiomegalia glycogenica
  • Cori-Krankheit
  • Forbes-Krankheit
  • Hers-Krankheit
  • Leberphosphorylasemangel
  • McArdle-Krankheit
  • Phosphofruktokinase-Mangel
  • Pompe-Krankheit
  • Tarui-Krankheit
  • Von-Gierke-Krankheit
Synonyme
  • GSD Typ 9
  • Glykogenose Typ 9
  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9

E70.3 Albinismus Inklusiva
  • Albinismus okulär
  • Albinismus okulokutan
  • Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
  • Cross-McKusick-Breen-Syndrom
  • Hermansky-Pudlak-Syndrom
Synonyme
  • Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9

E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels Inklusiva
  • Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom]
  • Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase
  • Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Synonyme
  • Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel

E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren Inklusiva
  • Hyperleuzin-Isoleuzinämie
  • Hypervalinämie
  • Isovalerianazidämie
  • Methylmalonazidämie
  • Propionazidämie
Synonyme
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 9

Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Inklusiva
  • Agenesie eines Gehirnteils
  • Aplasie eines Gehirnteils
  • Fehlen eines Gehirnteils
  • Hypoplasie eines Gehirnteils
  • Agyrie
  • Hydranenzephalie
  • Lissenzephalie
  • Mikrogyrie
  • Pachygyrie
Synonyme
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9

G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome Inklusiva
  • Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
  • Grand-Mal-Aufwachepilepsie
  • Gutartige myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
  • Gutartige Neugeborenenkrämpfe (familiär)
  • Juvenile Absencen-Epilepsie
  • Juvenile myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
  • Unspezifische epileptische Anfälle atonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle klonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle myoklonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle tonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle tonisch-klonisch
Synonyme
  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie Inklusiva - Synonyme
  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9

Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Inklusiva
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
  • Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
  • Goldenhar-Syndrom
  • Kryptophthalmus-Syndrom
  • Moebius-Syndrom
  • Orofaziodigitale Syndrome
  • Robin-Syndrom
  • Zyklopie
Synonyme
  • Orofaziodigitales Syndrom Typ 9

E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels Inklusiva - Synonyme
  • Mannosyltransferase 7-9-Mangel