- Hierarchie
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- Inklusiva
- Analyse von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen zur molekularen Charakterisierung, Therapieplanung oder -steuerung
- Exclusiva
- Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik {1-942.2}
- Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik {1-944.1 ff.}
- Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] {1-991 ff.}
- Diagnostik von Tumorprädispositionssyndromen in der Keimbahn
- Histologische Untersuchungen eines Materials ohne topographische oder pathogenetische Beziehung zum Krankheitsprozess
- Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen {1-996 ff.}
- Hinweis
- Bei der kombinierten Durchführung von Analysen genetischer Veränderungen und Genexpressionsanalysen sind ein Kode aus und ein Kode aus anzugeben {1-992 ff.}, {1-995 ff.}
- Untercodes
- 1-995.0 Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen
- 1-995.1 Untersuchung auf Genmutationen
- 1-995.2 Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster
- 1-995.3 Klonalitätsanalyse
- Links