Der Code C4A.5 existiert nicht in diesem Katalog. Sie wurden zur Suche weitergeleitet.

Diagnosen (ICD-10-GM 2023)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren Inklusiva
  • Hyperleuzin-Isoleuzinämie
  • Hypervalinämie
  • Isovalerianazidämie
  • Methylmalonazidämie
  • Propionazidämie
Synonyme
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 5
  • 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
  • Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels Inklusiva
  • Störungen Beta-Aminosäure-Stoffwechsel
  • Störungen Gamma-Glutamyl-Zyklus
Synonyme
  • 5-Oxoprolinase-Mangel
  • Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel

G31.81 Mitochondriale Zytopathie Inklusiva
  • MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
  • MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
  • Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
  • Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
  • Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel